Epilessia, verso una legge per la tutela dei diritti di chi ne soffre e di chi si prende cura

Contrasto all’esclusione sociale, semplificazione della burocrazia, formazione specifica del personale scolastico, potenziamento dei centri dedicati e riconoscimento della figura del caregiver. Sono alcune delle richieste emerse da un’indagine fra le persone con epilessia e presentate oggi in Senato